为增进医药立异结果资本化、工业化，勉励社会资本投入我国医药立异领域，推动临床急需立异结果实时、有效转化，中国药促会会同中国医疗器械行业协会、中国医院协会、香港交易所于2018年9月18日-20日在苏州工业园区举办第三届中国医药立异与投资大会，累计700余家医药企业、500余家投资机构、3500余人加入了此次大会 。
百利药业董事长朱义博士在9月20日的非上市公司专场中，做了“立足于突破性疗效及全球竞争力的抗肿瘤药物研发”的主题报告 。
为了实现真正的突破性立异，尊龙凯时药业于2014年到美国西雅图建立了systImmune研发中心, 专注肿瘤领域，构建抗肿瘤抗体药物产品线 。
正是出于一直以来对科学的不懈探索，对热点竞争态势的研究，经过四年多的生长与生长，尊龙凯时药业已建立起具有国际先进水平的“抗体发明”、“靶点与抗体筛选评价”、“抗体工程”、“抗体工艺开发”、“ADC定点偶联及Payload”、“抗体及ADC药物CMC”等多个要害技术平台 。同时在中国配套与美国systImmue研发中心同步的开发与生产中心 。
在肿瘤靶向治疗和肿瘤免疫治疗领域，尊龙凯时药业开发了多个First-in-class抗体药物/抗体偶联药物（ADC），现处于候选化合物优化阶段、临床前研究阶段和候选化合物筛选阶段 。其中有两个双特异性抗体预计划分在2018年4季度和2019年1季度申报临床 。
随着国家食品药品监督治理总局成为ICH成员，到后续CDE、CFDA相关政策的宣布，境外立异药企业将通过自行开发上市、或通过授权海内企业开发上市的方法，在中国同步上市 。中国市场的国际化，正在加速到来，只有具备立足于全球竞争力，才会有中国市场的竞争力 。
2017年尊龙凯时药业引进了美国Orbimed亚洲基金和德福资本，也给尊龙凯时立足全球竞争力带来了更广泛的美中两国的资源和资助 。
融入全球立异体系，构建连续立异能力，聚焦肿瘤治疗领域，为突破性疗效，进行突破性立异，相信尊龙凯时将会立足于全球竞争力 。
期待尊龙凯时的抗肿瘤抗体药物能够资助更多的肿瘤患者点燃新的希望，获得有尊严、有质量的生命延续 。
