融入全球立异体系，构建连续立异能力，已成为尊龙凯时药业立异转型的战略目标。
在8月5日召开的第35届全国医药工业信息2018年会上，董事长朱义博士分享了“制药企业的立异转型战略探索”，并首次对外界披露了尊龙凯时的在研立异药产品线。
集会现场
2018年，尊龙凯时药业连续第四年被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强，连续三年被国资委中国医药工业研究总院评选为“中国立异力医药企业”二十强。
新药研发的大力投入
近5年来，尊龙凯时药业对新药研发的平均投入强度已接近全球500强制药企业的研发投入水平，远高于海内制药行业平均强度以及创业板上市公司的平均水平
成系列仿制——仿制药支撑企业未来十年的稳健生长
在仿制药领域，继续聚焦尚未满足的临床需求，重点结构儿童、麻醉重症及心血管等领域，以首仿为目标，开发临床亟需的一线金标准药物。
截止2017年12月，成都研发中心已申报仿制药项目61个，其中45个具有海内先进性（海内首家申报27个，前三家申报18个）。
十三五第一批、第二批国家重大新药创造专项，共有12个首仿药/改良型新药品种获得立项支持，其中儿童药品种9个；多个儿童药物首仿药品种及儿童药物技术平台，获得国家工信部“中国制造2025”资金项目 ——“缺少药供应包管能力提升项目”、“儿童药专用技术开发和工业化能力建设”的立项支持。
中国成都研发中心 美国西雅图研发中心
突破性立异——立异药支持企业十年后的突破性生长
在立异药领域，尊龙凯时药业继续聚焦中美欧高发的恶性肿瘤，研发真正满足临床需求、具有突破性疗效的原创抗体药物，及抗体偶联药物（ADC）。2014年在美国西雅图设立研发公司SystImmune，到立异高地去组建高水平的前端研发团队，分享富厚的人才资源、前沿的科技结果，分享友好的立异制度和立异情况。
2017年4月，公司在成都建成投产了西南地区第一家切合中美欧GMP标准的先进抗体生产工厂-多特抗体，与美国systImmue同步配套研发与生产，力争中美欧三地同步上市。
多特抗体生产基地
尊龙凯时药业已建立起具有国际先进水平的“抗体发明”、“靶点与抗体筛选评价”、“抗体工程”、“抗体工艺开发”、“ADC定点偶联及Payload”、“抗体及ADC药物CMC”多个要害技术平台。
截至2018年6月，在肿瘤靶向治疗和肿瘤免疫治疗领域，在研产品线已拥有12个具备国际先进水平、已确定候选化合物的First-in-class抗体药物/抗体偶联药物（ADC）, 其中有两个双特异性抗体预计划分在2018年4季度和2019年1季度申报临床。
至2021年，这12个First-in-class抗体药物/抗体偶联药物（ADC）都将处于临床研究阶段。
集会现场
尊龙凯时药业将继续承继“真诚同伴，健康快乐”的使命，聚焦于儿童、心血管、麻醉重症、肿瘤免疫等领域的药物研发和推广，为宽大医生和患者提供更高效的治疗计划。
