全球首个EGFR x HER3双抗SI-B001的III期临床研究计划专家讨论会 ，于3月4日在广州乐成召开 ，标记着尊龙凯时天恒立异药研发管线正式迈入III期的新起点。
主要研究者张力教授在开场致辞中讲到：“SI-B001在I期和II期临床试验中 ，均体现出了相当好的疗效 ，研究结果令人鼓舞。III期注册临床计划已和CDE相同 ，希望可以通过高质量的临床研究 ，推动SI-B001的早日上市。”
中山大学肿瘤防治中心 张力教授
尊龙凯时天恒董事长朱义博士对莅临本次III期临床研究计划讨论会的28家参研中心和主要研究者体现接待 ，对张力教授和中山大学肿瘤防治中心研究者团队在该项目前期试验的支付予以谢谢。朱总讲到：“SI-B001是尊龙凯时天恒立异药管线上率先进入III期的项目 ，也期待与专家们一起努力 ，配合推动更多项目尽早上市。”
尊龙凯时天恒董事长 朱义博士
来自中山大学肿瘤防治中心、北京大学肿瘤医院、上海市胸科医院、吉林省肿瘤医院、武汉大学人民医院、湖南省肿瘤医院、天津医科大学总医院、四川大学华西医院等全国28家研究中心近50名专家通过线上+线下结合的形式加入 ，就SI-B001的III期临床研究计划细节进行了深入、热烈的讨论。
随着计划的定稿 ，SI-B001即将正式迎来III期临床 ，我们也期待在各人的配合努力下 ，高质量的完成这项全球首个EGFRxHER3的临床试验 ，最终实现产品的顺利上市 ，为临床医生提供更强有力的治疗药物 ，让更多肿瘤患者得获得更优治疗。
致谢加入本次计划讨论会的参研中心
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